منحت إدارة الغذاء والدواء الأميركية، السبت، موافقة طارئة لاستخدام علاج لكوفيد-19 الذي طو رته شركة التكنولوجيا الحيوية "ريجينيرون". وكان العقار الذي تمت الموافقة عليه قد استخدم في علاج الرئيس الأميركي دونالد ترامب عندما أصيب بكوفيد-19. ونقلت وكالة انباء عن المسؤول في إدارة الغذاء والدواء الأميركية، ستيفن هان، قوله إن "السماح بهذه العلاجات بالأجسام المضادة الأحادية النسيلة قد يتيح للمرضى تجنب دخول المستشفى ويخفف العبء على نظام الرعاية الصحية لدينا".
.jpg "صورة رقم 1 - استعمل في علاج ترامب.. ضوء أخضر لاستخدام أول علاج لكورونا")
من جانبه قال الرئيس التنفيذي لشركة "ريجينيرون"، ليونارد شلايفر، إن هذا يشك ل "خطوة مهمة في مكافحة كوفيد-19، إذ سيتمك ن المرضى المعر ضون لمخاطر عالية في الولايات المتحدة، من الحصول على علاج واعد في وقت مبكر من مسار العدوى". ومُنح الضوء الأخضر لعلاج "ريجينيرون"، المسم ى "ريجن-كوف-2"، وهو مزيج من اثنين من الأجسام المضادة، بعدما ثبت أنه يقلل من حالات كوفيد-19 التي تستلزم دخول المستشفى أو غرف الطوارئ.
.jpg "صورة رقم 2 - استعمل في علاج ترامب.. ضوء أخضر لاستخدام أول علاج لكورونا")
وكانت شركة "فايزر" الأميركية وشريكتها الألمانية "بيونتك"، قد أعلنتا الجمعة، تقدمهما بطلب إلى إدارة الغذاء والدواء الأميركية، للموافقة على الاستخدام الطارئ للقاح كوفيد-19. وتتوقع الشركتان أن تمنح إدارة الغذاء والدواء الموافقة على الاستخدام الطارئ بحلول منتصف ديسمبر. وقالتا إنهما ستبدآن في شحن الجرعات على الفور، علما أن "فايزر" توقعت أن يكون لديها 50 مليون جرعة لقاح جاهزة هذا العام، وهي كمية كافية لحماية 25 مليون شخص.
تعليقات الزوار | اضف تعليق
.jpg "صورة رقم 3 - استعمل في علاج ترامب.. ضوء أخضر لاستخدام أول علاج لكورونا")
